“Thaís nasceu com uma doença rara chamada Epidemólise Bulhosa.
Aparecem bolhas na pele que estouram e viram feridas pelo corpo todo.
Não tem cura até a presente data.
Foi muito difícil para mim e meu esposo, mas só o Senhor para nos confortar.
Faço parte da Associação de parentes, amigos e portadores de Epidermólise Bolhosa-APPEB.
Thais hoje está com 12 anos, estuda na 3ª série. Gosta muito de ver desenhos na televisão e de pintar.
Mariene” – mamãe da Thaís – carta escrita em Junho/2010

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